<strong>诱发肺结核动物模型方法及评价</strong>

神经药理学报

诱发肺结核动物模型方法及评价

张丹参，张健美

河北科技大学，石家庄，050018，中国

出版日期:2019-12-26发布日期:2020-03-03
通讯作者:张丹参，女，博士生导师；研究方向：神经药理学，人类疾病动物模型；Tel：+86-0311-81668016，E-mail：zhangds2011@126.com
作者简介:张健美，女，硕士研究生；研究方向：神经药理学；E-mail：2362872998@qq.com
基金资助:
河北省自然科学基金项目（No.H2016208058），河北省高等学校科学技术研究项目（No.ZD2016009）

Methods and Evaluation of Animal Models of Induced Pulmonary Tuberculosis

ZHANG Dan-shen，ZHANG Jian-mei

Hebei University of Science and Technology，Shijiazhuang，050018，China

Online:2019-12-26Published:2020-03-03
Contact:张丹参，女，博士生导师；研究方向：神经药理学，人类疾病动物模型；Tel：+86-0311-81668016，E-mail：zhangds2011@126.com
About author:张健美，女，硕士研究生；研究方向：神经药理学；E-mail：2362872998@qq.com
Supported by:
河北省自然科学基金项目（No.H2016208058），河北省高等学校科学技术研究项目（No.ZD2016009）

摘要/Abstract

摘要：结核病是威胁全球人类健康的重要人畜共患病，结核病由结核分枝杆菌（mycobacterium tuberculosis， MTB）感染引起，可累及全身并引发肺部感染，为最常见的呼吸系统疾病。结核病动物模型用于四个基本目的：阐明病原体的毒力策略；确定天然和疫苗诱导抗性的机制；筛选新型抗结核药物候选药物；并筛选新型疫苗。一些模型提供了非常详细地操纵和监测免疫系统的能力（如小鼠），而其他模型更忠实地再现了人类肺结核（tuberculosis，TB）发病机理的特定方面。

关键词:肺结核,动物模型,方法评价

Abstract:

Tuberculosis is an important zoonotic disease that threatens global human health. Tuberculosis is caused by infection with mycobacterium tuberculosis（MTB），which can affect the body and cause lung infections. It is the most common respiratory disease. The animal model of tuberculosis is used for four basic purposes：to elucidate the virulence strategies of pathogens；to determine the mechanisms by which natural and vaccine-induced resistance；to screen for new anti-tuberculosis drug candidates；and to screen for novel vaccines. Some models provide the ability to manipulate and monitor the immune system in great detail（eg，mice），while other models more faithfully reproduce specific aspects of the pathogenesis of human TB.

Key words:tuberculosis,animal model,method evaluation

中图分类号:

R965

张丹参，张健美.诱发肺结核动物模型方法及评价[J]. 神经药理学报,DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2019.06.003.

ZHANG Dan-shen，ZHANG Jian-mei.Methods and Evaluation of Animal Models of Induced Pulmonary Tuberculosis[J]. Acta Neuropharmacologica,DOI: 10.3969/j.issn.2095-1396.2019.06.003.

参考文献

[1] 华树成,李丹,杨明.应用自动雾化吸入感染装置建立肺结核实验动物模型[J].吉林大学学报: 医学版, 2008, 34(06): 1096-1098.
[2] 漆浩珊, 卢润生, 杨奇, 等.不同毒力菌株与感染途径在树造结核动物模型中的作用 [ J] .四川医学, 1997, 18(3):150.
[3] Sang-jun Ha, Bo-Young Jeon, S-C Kim, et a1.Therapeutic effect of DNAvaccines combined with chemotherapy in a latent infection modelafter aerosol infection of mice withMycobacterium tuberculosis[J].Gene Therapy, 2003, 10 (18) :1592-1599.
[4] Ly Lan, Murat I Russell, David N McMurray. Microdicssection of the cytokinemilieu of pulmonary granulomas from tuberculous guineapigs [J]. Cell Microbial, 2007, 9(5): 1127-1136
[5] 张昊凌,张志勇.结核分枝杆菌感染动物模型的研究进展[J].微生物与感染, 2012, 7(03):184-189.
[6] 李任翔,刘先洲,唐志佼,等. 结核分枝杆菌急性感染小鼠模型的建立[J].公共卫生与预防医学, 2007, 18(5):12-14.
[7] 向志光, 林树柱, 董娜, 等. 结核分枝杆菌感染小鼠的脾脏和肺脏组织荷菌量与病理变化[J].中国比较医学杂志, 2011, 21(08): 66-68, 82.
[8] Susan E Dorman, Christine L Hatem, Sandeep Tyagi, et al. Susceptibility totuberculosis: clues from studies with inbred and outbred New Zealand white rabbits[J].Infect Immun, 2004, 72:1700-1705.
[9] Virginia Watral, Michael Lawrence Kent. Pathogenesis of Mycobacteriumspp.inzebra fish (Daniorerio) from researchfacilities[J].Comp Biochem Physiolc Toxicol Pharmacol, 2007, 145(1): 55-60.
[10] Astrid M Van der Sar, Herman P Spaink, Anna Zakrzewska, et al. Specificity of the zebrafish host transcriptome response toacute and chronic mycobacterial infection and therole of innate and adaptive immunecomponents [J] Mol Immunol, 2009, 46(11-12): 2317-2332.
[11] Ashwin S Dharmadhikari, Edward Nardell. What animal models teach humansabout tuberculosis[J].Am J Respir Cell Mol Biol, 2008, 39(5):503-508.
[12] 许怡, 吴丽瑜, 陈煜锐, 等. 低剂量卡介苗气溶胶感染小鼠模型的建立[J].广东医科大学学报, 2017, 35(01): 26-28.
[13] 梁艳,吴雪琼,李宁,等. 结核分枝杆菌感染小鼠模型的建立与评价[J].中国病原生物学杂志, 2014, 9(09): 775-778.
[14] 吕艳,刘文文,王聪,等. 结核分枝杆菌H37Ra感染小鼠模型建立及其对B细胞发育分化特征的实验研究[J].中国预防医学杂志, 2019, 20(01): 58-62.
[15] 柯常江,冯起校,李富浩.结核病兔模型的建立应用及其研究现状[J].海南医学, 2014, 25(03): 369-372.

诱发肺结核动物模型方法及评价

Methods and Evaluation of Animal Models of Induced Pulmonary Tuberculosis

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章15

编辑推荐

Metrics

[1]	张丹参，马佳呈.诱发肺纤维化动物模型方法及评价[J]. 神经药理学报, 2019, 9(6): 15-20.
[2]	张丹参,金姗.诱发矽肺动物模型方法及评价[J]. 神经药理学报, 2019, 9(6): 21-25.
[3]	张丹参，张健美.诱发肺炎动物模型方法及评价[J]. 神经药理学报, 2019, 9(5): 17-23.
[4]	张丹参，李佳瑛.诱发肺动脉高压动物模型方法及评价[J]. 神经药理学报, 2019, 9(5): 24-29.
[5]	张丹参，李兰.诱发肺气肿动物模型方法及评价[J]. 神经药理学报, 2019, 9(5): 30-33.
[6]	张丹参，王非凡.诱发肺水肿动物模型方法及评价[J]. 神经药理学报, 2019, 9(5): 34-39.
[7]	张丹参，张楠.诱发支气管哮喘动物模型方法及评价[J]. 神经药理学报, 2019, 9(4): 1-8.
[8]	李炜，张丹参.诱发慢性支气管炎动物模型方法及评价[J]. 神经药理学报, 2019, 9(1): 18-22.
[9]	苏娜，徐珽.糖尿病肾病合并肺结核老年患者抗结核治疗后肾损害的药学监护[J]. 神经药理学报, 2018, 8(2): 64-64.
[10]	张丹参，张瑞娟.诱发急性呼吸窘迫综合征动物模型方法及评价[J]. 神经药理学报, 2017, 7(6): 7-14.
[11]	梁慧，程涛，梁建辉.焦虑抑郁共病障碍的研究进展[J]. 神经药理学报, 2017, 7(6): 30-35.
[12]	武亚茹，常可欣，贾庆忠.神经病理性疼痛动物模型的制备与评价方法[J]. 神经药理学报, 2017, 7(5): 15-.
[13]	张阔，杨静玉，吴春福.抑郁症的病理生理学基础及动物模型研究进展[J]. 神经药理学报, 2017, 7(4): 8-16.
[14]	曹利华，白明，方晓艳，王灿，苗明三.基于临床病症特点的抑郁症动物模型分析[J]. 神经药理学报, 2016, 6(4): 19-23.
[15]	王莹, 刘玉刚, 张丹参.阿尔茨海默病实验动物模型方法及评价[J]. 神经药理学报, 2014, 4(2): 27-38.