目的:通过网络药理学预测赤芍防治肝癌的作用机制。方法:通过TCMSP数据库(https://tcmspw. com/tcmspsearch.php)检索赤芍的化学成分，通过STD数据库以及SEA数据库预测赤芍的作用靶点。通过OMIM数据库(http://www.omim.org/)、DrugBank数据库(https://www.drugbank.ca/)以及TTD数据库(http:// d b . i d r b l a b . n e t / t t d /) 搜 集 肝 癌 疾 病 相 关 靶 点 ，筛 选 获 得 赤 芍 成 分 作 用 靶 点 与 肝 癌 疾 病 相 关 靶 点 交 集 ，利 用S t r i n g平台搜集相关靶点蛋白，借助DAVID数据库进行Gene Ontology注释分析，并通过Cytoscape 3.2.1软件构建蛋 白-蛋白相互作用网络，拓扑分析得到核心靶点，进一步分析赤芍防治肝癌作用机制。结果:从中药赤芍中筛选 得到28个化合物成分以及442个作用靶点，与148个肝癌相关靶点取交集得到23个共同靶点，靶点映射获得22个活性成分，蛋白-蛋白相互作用网络有193个节点，722条边，经拓扑学指标筛选得到95个节点，439条边， 核心靶点有21个。GO注释得到561条生物过程，85条细胞组分以及130条分子功能的信息。结论:网络药理 学直观地显示了赤芍防治肝癌具有多成分、多靶点、多通路的特点，为后续开发治疗肝癌的药物提供了理论基础。