目的：探讨P38 丝裂酶原活化蛋白激酶（mitogenactivated protein kinases，MAPK）在横纹肌溶解致急性肾损伤中的变化和作用，以及桦木酸的干预效应。 方法：将40 只Wistar大鼠随机分为五组：正常对照组（C，n=8），AKI 组（A，n=8），AKI+ 桦木酸组（AB，n=8），AKI+SB203580 组（AS，n=8），AKI+ 桦木酸+SB203580 组（ABS，n=8）。通过后肢甘油肌注法建立横纹肌溶解致急性肾损伤模型。AB、AS 组分别给予腹腔注射桦木酸和 SB203580，ABS 组两药合用。24 小时后，生化分析仪检测血肌酐、尿素、肌酸激酶水平；HE 染色观察肾脏病理变化；Western blot 法检测肾组织pP38 MAPK、P38 MAPK 和cleaved Caspase-3 表达；ELISA 法检测肾组织TNFα和IL6水平。 结果：甘油肌注后，肾脏出现急性损伤，pP38/P38 比值升高。BA和SB203580 干预后pP38/P38 比值降低。在本实验剂量下，BA 干预组的肾功能指标、病理损伤评分、细胞凋亡、IL6水平和pP38/P38 比值均低于SB203580 干预组，而TNFα水平基本一致。BA+ SB203580 干预组的总体治疗效果与BA 组相比无明显差异。 结论：在横纹肌溶解致

急性肾损伤中，P38 MAPK 被激活，使用SB203580 抑制P38 MAPK 的磷酸化可降低肌酐尿素水平，抑制肾脏炎症反应，减轻肾病理损伤和细胞凋亡。桦木酸至少部分通过抑制P38 MAPK磷酸化发挥肾脏保护作用。