目的：研究神经导向因子Slit2 及其受体Robo1 在大鼠脑梗死模型和尤瑞克林干预后的缺血脑组织中的表达变化。方法：54 只雄性SD 大鼠随机分为假手术组、模型组和尤瑞克林组，再随机分为梗死后缺血1 d、3 d、7 d 三个亚组，每组各6 只。采用线栓法制备大鼠永久性大脑中动脉缺血（permanent middle cerebral artery occlusion，pMCAO）模型。尤瑞克林组给予尤瑞克林尾静脉注射，模型组给予等体积生理盐水。应用Westernblot方法检测不同时间点Slit2 蛋白和内皮型一氧化氮合酶（endothelial nitric oxide synthase，eNOS）在缺血脑组织中的表达情况；RT-PCR 方法检测不同时间点Robo1 mRNA 的表达情况。结果：与假手术组相比，模型组和尤瑞克林组Slit2 蛋白和eNOS 蛋白的表达在各时间点均明显增高；尤瑞克林组与模型组相比，两蛋白在各时间点均呈现高表达，差异有统计学意义（P<0.05）。且Slit2 蛋白和eNOS 蛋白的表达变化呈显著正相关（P<0.01）。Robo1 在模型组和尤瑞克林组中表达较假手术组早期明显降低，在3 d 开始上升，呈升高趋势，7 d 仍未达到假手术组大鼠的表达水平（P<0.05）。结论：局灶性脑梗死后大鼠Slit2 蛋白表达升高，且Slit2 可能参与大鼠脑梗死后血管新生过程，尤瑞克林可能通过升高Slit2/Robo1 促进大鼠脑梗死后的血管新生过程。